Maestría en Genética Médica y Genómica
Oxford Brookes University
Información clave
Ubicación del campus
Headington, Reino Unido
Idiomas
Inglés
Formato de estudio
En el campus
Duración
12 - 36 Meses
Ritmo
Tiempo completo, Tiempo parcial
Tasas de matrícula
GBP 17,100 / per year *
Fecha límite de inscripción
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Fecha de inicio más temprana
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* Estudiantes del Reino Unido a tiempo completo: £ 9,900 | Estudiantes internacionales / de la UE a tiempo completo: £ 17,100
becas
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Introducción
Nuestro curso de Maestría en Genética Médica y Genómica es para graduados que aspiran a carreras en los sectores de biotecnología médica, farmacéutica y genómica. Así como para aquellos que progresan a títulos de investigación.
Con el aumento en el número de genomas individuales que se están secuenciando, esta es una de las áreas de más rápido crecimiento de la ciencia biomédica.
Te unirás a una nueva generación de científicos capaces de combinar genética y bioinformática para:
- comprender cómo los cambios genómicos causan enfermedades como el cáncer
- posibilitar el desarrollo de tratamientos novedosos a través de fármacos, terapia génica y estrategias de prevención.
Sus proyectos se pueden vincular con necesidades e intereses específicos del lugar de trabajo. Puede completarlos en Oxford Brookes o en otros laboratorios genómicos con nuestra supervisión. Desarrollará sus habilidades transferibles, particularmente en comunicación, organización y planificación de la investigación. Estas habilidades le ayudarán a realizar su proyecto de investigación.
Galería
Admisiones
Becas y Financiamiento
Plan de estudios
Módulos de estudio
Módulos obligatorios
- Técnicas moleculares avanzadas (20 créditos)
Nuestra comprensión de los conceptos básicos en biología molecular ha dado lugar a las diferentes áreas 'ómicas' de la investigación y aplicación modernas (genómica, transcriptómica, proteómica, metabolómica etc.). Este módulo comenzará refrescando su comprensión de temas como la estructura del ADN, replicación, mutación y reparación, y expresión génica. También exploraremos cómo los conceptos biológicos han sido explotados por los científicos para derivar y aplicar la amplia gama de metodologías que han llegado a conocerse colectivamente por el término “biología molecular”, como la clonación de ADN, PCR, PCR cuantitativa, microarrays e interferencia de ARN. Esta colección en expansión de tecnologías proporciona a los científicos una base fundamental para estudiar los procesos biológicos y diversos aspectos de las enfermedades humanas. Varias de estas técnicas serán utilizadas, a través del trabajo práctico basado en laboratorio, para profundizar su comprensión e ilustrar posibles aplicaciones. - Avances en Genética Médica (20 créditos)
Este módulo tiene como objetivo considerar las tecnologías genómicas de vanguardia que ahora se utilizan en entornos clínicos y esperamos incluir un recorrido hospitalario de laboratorio de genética hospitalaria. Los temas explorados incluirán métodos en genética médica y la aplicación de herramientas moleculares y genéticas al uso de bancos de información como Genomas Personales y Big Data, y veremos el papel de colaboraciones como Genomics England en la expansión de la información genómica. El módulo también introducirá la aplicación de datos genómicos al desarrollo de diagnóstico de biomarcadores, medicina personalizada, modelos de tratamiento sustituto de pacientes, autoseguimiento y evolución de enfermedades infecciosas. - Genética clínica y diagnóstico (20 créditos)
Este módulo ofrece la oportunidad de estudiar cómo las tecnologías genéticas y genómicas pueden ser utilizadas para identificar, caracterizar y diagnosticar enfermedades en tres áreas temáticas: oncología molecular, enfermedades crónicas y congénitas y enfermedades infecciosas. Los estudios de casos clínicos y los seminarios de investigación introducirán temas actuales en el campo que permitirán a los estudiantes identificar temas que les interesan particularmente, para una lectura más independiente. Se enseñará a los estudiantes a explorar críticamente conceptos y áreas temáticas a través de clubes de revistas y sesiones de discusión que conduzcan a una evaluación final de ensayo. Las habilidades aprendidas en este módulo incluyen la integración de información de diversas fuentes a través de áreas temáticas, la aplicación de la comprensión en un entorno analítico, la exploración individual de un área temática elegida y el análisis crítico del material de investigación. - Genómica Funcional y Habilidades de Investigación Técnicas Analíticas (20 créditos)
El módulo introduce conceptos genéticos básicos y genéticos poblacionales que forman la base del análisis del genoma. Se hace énfasis en los enfoques prácticos y los estudiantes aprenderán habilidades durante talleres semanales basados en computadora, estructurados para ofrecer la oportunidad de practicar nuevas habilidades de manera independiente con el apoyo del tutor. Los talleres se centrarán en los interrogatorios de la línea de comandos de base de datos y el análisis genómico, y utilizarán un libro estructurado para guiar al estudiante a través de todos los componentes computacionales. - Genome Science (20 créditos)
El módulo examina las tendencias actuales en los métodos de secuenciación genómica de alto rendimiento, estrategias para el ensamblaje de secuencias y el uso de dichos datos para el análisis de filogenia y taxonomía génica. La relación entre la estructura del genoma y la función proteica se estudiará en detalle mediante el uso de una amplia gama de herramientas bioinformáticas, con un enfoque en el análisis del genoma en salud y enfermedad. El elemento práctico de este módulo consiste en talleres semanales de bioinformática que introducen herramientas clave en la ciencia del genoma y que serán importantes en otros módulos y en su proyecto de investigación. - Bases moleculares de la Enfermedad Genética Humana (20 créditos)
Este módulo analizará la patología molecular de una selección de enfermedades monogénicas y poligénicas utilizando evidencia experimental, con el objetivo de comprender cómo los cambios a nivel genético resultan en el fenotipo de la enfermedad. Los ejemplos de enfermedades monogénicas incluyen enfermedades de la sangre tales como la enfermedad de células falciformes, talasemias y hemofilia, y fibrosis quística. Ejemplos de enfermedades poligénicas incluyen diabetes, enfermedades cardiovasculares y cánceres.
Proyecto final
- Proyecto de Investigación (triple) (60 créditos)
Los estudiantes realizarán un proyecto de investigación de laboratorio o computacional individual apoyado por tutoría, ya sea dentro de la universidad o a través de un laboratorio de investigación alternativo. El proyecto de investigación es un requisito esencial para un premio de maestría y debe mostrar originalidad en la aplicación del conocimiento, junto con una comprensión práctica de cómo se utilizan las técnicas establecidas de investigación e investigación para crear e interpretar el conocimiento en una especialidad de la ciencia de la salud. El proyecto brinda una oportunidad para que los estudiantes muestren habilidades individuales de investigación y creatividad: también les da la oportunidad de aplicar los conocimientos adquiridos a lo largo del curso a un problema de investigación particular.
Cuota de matrícula del programa
Oportunidades profesionales
- grado de investigación/ doctorado
- industria farmacéutica
- industria biomédica
- Científico del NHS
- investigación médica
- academia.
Sobre la escuela
Preguntas
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