Certificado en línea en ensayos clínicos: dispositivos médicos y desarrollo de fármacos University of California, Irvine - Division of Continuing Education

Descripción general

Demostrar la eficacia y la seguridad de los nuevos productos médicos es una parte crítica del proceso de desarrollo de productos médicos y requiere recursos significativos para lograrlo. Nuestro programa satisface una creciente necesidad de aprendizaje profesional que garantice el diseño y la implementación de ensayos clínicos para el éxito. El plan de estudios proporciona un conocimiento integral de la coordinación, el seguimiento y la gestión de un ensayo clínico dentro de un marco de buenas prácticas clínicas y requisitos reglamentarios. Un curso de pasantía proporciona una experiencia culminante invaluable para el certificado.

Perspectiva de carrera

Resumen ocupacional para científicos médicos en los Estados Unidos.

• Empleos: 134,975 (2019)

• Crecimiento Proyectado: 13.90% (2019-2029)

• Salario anual: $ 58k- $ 117k (percentil 25-75)

Beneficios del programa

• Obtenga la base de conocimientos necesaria para diseñar e implementar ensayos clínicos efectivos.

• Adquirir un conocimiento completo de las leyes, reglamentos, orientación y prácticas estándar necesarias para superar los requisitos reglamentarios

• Mejore el tiempo de comercialización mediante la aplicación de normas y directrices de investigación clínica aprobadas

• La División de Educación Continua de UCI es un proveedor de desarrollo profesional de la Sociedad Profesional de Asuntos Regulatorios (RAPS)

• Obtenga créditos para calificar para la recertificación RAC

• Aprenda de instructores con experiencia práctica en la industria que comparten sus conocimientos de manera efectiva

Cursos Requeridos (11 unidades)

Tenga en cuenta: Los candidatos que deseen tomar tanto el EECS X445.2 como el EECS X445.26 pueden contar uno como electivo.

Curso BME X403 Seguridad del Sujeto Humano ha sido actualizado a BME X430. Los alumnos que ya hayan cursado BME X403 como su curso requerido en el programa seguirán necesitando completar un mínimo de 5.5 unidades optativas.

• Requerimientos Normativos para Dispositivos Médicos (3 unidades)
• Requerimientos Regulatorios para Productos Farmacéuticos (3 unidades)
• Fundamentos de Ensayos Clínicos (3 unidades)
• Aplicación de Buenas Prácticas Clínicas (3 unidades)
• Seguridad de Sujetos Humanos en Ensayos Clínicos (2 unidades)

Cursos Optativos (Mínimo 5 unidades)

• Anatomía y Fisiología Aplicada para Estudios Clínicos (4 unidades)
• Buenas Prácticas de Laboratorio (1.5 unidades)
• Gestión de Datos Clínicos (1.5 unidades)
• Gestión de Proyectos de Ensayos Clínicos (3 unidades)

Quién Debe Inscribirse

• Profesionales que trabajan interesados en la transición al campo de los ensayos clínicos
• Enfermeras interesadas en ampliar sus opciones de carrera
• Investigadores y tecnólogos que buscan aumentar el poder adquisitivo en el campo de la investigación clínica
• Profesionales de desarrollo de productos médicos que necesitan conocimientos prácticos de ensayos clínicos
• Profesionales de la salud y profesionales de la salud afines